aldactone
SN 3617
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Amino-hydrochloride.
Le minéralocorticoïde est un antagoniste des récepteurs de l'enzyme de lutte contre l'angiotensine (ECA).
L'amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IECA).
I. L'amlodipine est une molécule structurellement en forme de triacétine, un principe actif important pour l'ECA. Il réduit la quantité d'acide dans l'organisme (sous forme orale) et donc la tension artérielle. L'amlodipine augmente également l'absorption du médicament dans le corps.
En plus de ses effets rares sur la santé, les médicaments utilisés dans le traitement de certaines maladies peuvent entraîner des effets indésirables graves. Il peut s'agir des effets anticholinergiques (la rifampicine) et des effets dépresseurs de l'acétylcholine (la dihydroergotamine) (la loratadine).
+ Insuffisance rénale aiguë, insuffisance cardiaque, coronarienne, hypertrophie bénigne de la prostate (pression artérielle <90/50 mmHg) et hypertrophie de la prostate et de l'urètre (pression sanguine >90/50 mmHg).
+ Troubles hématologiques (foins cloniques) : anémie, jaunisse, troubles du sang.
+ Déshydratation, diplopie, troubles du goût, troubles de la coagulation.
o Infections urinaires, urétrite, pyélonéphrite, infection du poumon.
o Maux de ventre, bouffées vasomotrices, céphalées, nausées, vomissements, diarrhées.
o Médicaments cardiovasculaires : antiarythmiques de classe IA, antiarythmiques de classe III, cardioprotecteurs, amiodarone, diurétiques, diurétiques thiazidiques, diurétiques de l'anse, diclofénac, isoniazide, nicorandil, pyrazinamide, rifampicine.
o Médicaments cardiovasculaires : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IECA) et inhibiteurs de l'angiotensine II (AINA2).
o Médicaments cardiovasculaires : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IECA) et inhibiteurs de l'angiotensine II (AINA2).
L'aldactone appartient à la classe des médicaments appelés inducteurs de la guanylate cyclase. Il s'utilise pour soigner la déficience en particulier de l'acide folique, l'acide d'amidon de blé et de l'éthinyl-estradiol. Elle s'utilise aussi pour soigner les maladies suivantes:
- Déficit en lactase (glucose élevée et galactose élevée) : l'aldactone est un inducteur de la guanylate cyclase, ce qui rend son activité spécifique. Il en résulte une augmentation de la concentration de l'acide folique dans l'organisme. L'aldactone n'a pas d'effet d'augmentation direct de l'acide folique sur la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH), qui est également responsable de l'excès de lactose. Il a une action anti-inflammatoire et antioxydante.
- Inducteur de la guanylate cyclase : l'aldactone est un inducteur de la guanylate cyclase, ce qui rend son activité spécifique. Il en résulte une augmentation de la concentration de l'acide folique dans l'organisme. L'aldactone est donc un inducteur de la guanylate cyclase. Il a également une action anti-inflammatoire et antioxydante.
L'aldactone a un effet anti-inflammatoire et antioxydant, mais il a également une activité anti-inflammatoire et antioxydante. Son utilisation n'est pas recommandée car elle est essentielle au bon fonctionnement du foie.
Le médicament ne devrait pas être utilisé seul ou avec certains autres médicaments qui contiennent le principe actif de l'aldostérone.
- Propriété d'éthinylestradiol (DHEA) : l'aldostérone est une hormone responsable de la production de l'hormone lutéinisante (LH). Son mode d'action se manifeste par une diminution de l'activité des prostaglandines. Son action se caractérise par des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une faiblesse musculaire.
- Propriété de la progestérone (DOP) : l'aldostérone est une hormone responsable de la production de l'hormone lutéinisante (LH) en raison de sa capacité à contrôler la croissance des ovaires.
Le médicament doit être pris par voie orale avec un grand verre d'eau. Il doit être pris au cours d'une heure avant l'activité sexuelle. La dose recommandée de l'aldostérone est de 25 mg, soit une quantité suffisante pour une activité sexuelle. Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture.
La dose recommandée est de 25 mg toutes les 12 heures. Il est recommandé d'utiliser le comprimé avec des aliments riches en glucides ou en glucides.
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les femmes qui ont une maladie des ovaires polykystiques (OPC), car cela peut provoquer une grossesse.
Date de l'autorisation : 12/01/2000
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Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques - code ATC : G03CA01
PRIMA - code ATC : C09CA03
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, comme traitement adjuvant de courte durée en cas de surpoids ou de malnutrition. Pour les enfants de 6 à 18 ans, ce médicament est indiqué, comme traitement de courte durée en cas de surpoids ou de malnutrition. PRIMA est utilisé pour la prévention des maladies cardiaques, en cas de surpoids ou de malnutrition, et pour le traitement de courte durée de la maladie.
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 346 074-5 ou 34009 346 074 5 4
Déclaration de commercialisation : 18/04/2000
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,59 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,09 € Taux de remboursement : 65%Code CIP : 346 094-3 ou 34009 346 094 3 0
Déclaration de commercialisation : 18/04/2000
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,55 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,05 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.